11月28日，新版國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結果公布，醫(yī)保藥品目錄藥品總數(shù)增至3159種。國家醫(yī)保藥品目錄增加91種藥品，其中有38種是“全球新”創(chuàng)新藥品。今年進入醫(yī)保藥品目錄的創(chuàng)新藥，無論是比例還是絕對數(shù)量都創(chuàng)歷史新高。除此之外，新版國家醫(yī)保藥品目錄還有哪些新的變化？又在如何滿足老百姓的用藥需求？
創(chuàng)新藥談判成功率超90%，原因是什么？
國家醫(yī)保局醫(yī)藥司目錄管理處處長 張西凡：我們建立了世界上覆蓋人口最多的統(tǒng)一市場，這個市場從全國統(tǒng)一準入，然后動態(tài)調(diào)整，通過一系列政策措施消除流通環(huán)節(jié)壁壘，維護良好的市場競爭秩序，為創(chuàng)新藥進入市場之后迅速放量創(chuàng)造了基礎。
結合中國實際摸索出的一套基于患者受益為核心的藥價值評估體系，藥品從申報、評審、測算、談判，集聚了全國各地的頂級專家參與其中，集中很多人的智慧，目標就是科學、客觀測量藥品的真實臨床價值，到底能給患者帶來多少獲益。在這個基礎上，我們確定適宜的底價，再和企業(yè)去談判，實際上這套機制能夠支持真創(chuàng)新，能夠識別哪些是真創(chuàng)新，哪些是假創(chuàng)新，甚至創(chuàng)新程度有多少，給出合理的價格。
尊重和維護企業(yè)主體地位。目錄談判實行企業(yè)申報制，自主申報，自愿申報。在這過程中我們也加強和企業(yè)溝通，實際上做到了規(guī)則程序的公開透明。
氯巴占片的原研藥若將來在中國獲批上市，將自動進入醫(yī)保目錄獲得報銷
國家醫(yī)保局醫(yī)藥司目錄管理處處長張 張西凡：按照現(xiàn)在的這個目錄管理政策，醫(yī)保目錄準入是不區(qū)分仿制藥和原研藥的，只要是同一個通用名，無論是仿制藥還是原研藥，它只要進了目錄，都能得到報銷。比如說大家關注的氯巴占片，今年新增的，它實際上是一個國內(nèi)仿制的一個藥品，如果將來它的原研藥品，這個是國外的一個產(chǎn)品，進入到中國市場獲批上市，它自動進入目錄獲得報銷。
來源：央視新聞客戶端
責任編輯：王海山
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